| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0738-2009 |
医用X射线导管床专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0740-2009 |
医用血管造影X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0740-2022 |
医用血管造影X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0741-2009 |
数字化医用X射线摄影系统 专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0741-2018 |
数字化摄影X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2019-10-01 |
现行 |
| YY/T 0742-2009 |
胃肠X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0742-2021 |
胃肠X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 0744-2018 |
移动式C形臂X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| YY/T 0746-2009 |
车载X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0746-2021 |
车载医用X射线诊断设备专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 0750-2009 |
超声 理疗设备 0.5MHz～5MHz频率范围内声场要求和测量方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0750-2018 |
超声 理疗设备 0.5 MHz～5MHz频率范围内声场要求和测量方法 |
国家药品监督管理局
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2019-09-26 |
现行 |
| YY/T 0751-2009 |
超声洁牙设备 输出特性的测量和公布 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0752-2009 |
电动骨组织手术设备 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0752-2016 |
电动骨组织手术设备 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0753.1-2009 |
麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第1部分：评价过滤性能的盐试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0753.2-2009 |
麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器 第2部分：非过滤方面 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0754-2009 |
有创血压监护设备用血压传输管路安全和性能专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0755-2009 |
麻醉蒸发器 麻醉剂专用灌充系统 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0758-2009 |
治疗用激光光纤通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0762-2017 |
眼科光学囊袋张力环 |
国家食品药品监督管理.
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2018-07-01 |
现行 |
| YY/T 0767-2023 |
彩色超声影像设备通用技术要求 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
| YY/T 0772.4-2022 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第4部分：氧化指数测试方法 |
国家药品监督管理局
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2023-09-01 |
现行 |
| YY/T 0773-2023 |
眼科B型超声诊断仪通用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
| YY/T 0774-2019 |
超声骨密度仪 |
国家药品监督管理局
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2021-08-01 |
现行 |
| YY/T 0776-2023 |
肝脏射频消融治疗设备 |
国家药品监督管理局
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2025-07-01 |
即将实施 |
| YY 0777-2023 |
射频热疗设备 |
国家药品监督管理局
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2026-01-15 |
即将实施 |
| YY 0778-2010 |
射频消融导管 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY 0778-2018 |
射频消融导管 |
国家药品监督管理局
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2020-06-01 |
现行 |
| YY 0780-2010 |
电针治疗仪 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY 0780-2018 |
电针治疗仪 |
国家药品监督管理局
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2019-07-01 |
现行 |
| YY 0781-2010 |
血压传感器 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY 0782-2010 |
医用电气设备 第2-51部分：记录和分析型单道和多道心电图机安全和基本性能专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY 0783-2010 |
医用电气设备 第2-34部分：有创血压检测设备的安全和基本性能专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY 0786-2010 |
医用呼吸道湿化器 呼吸湿化系统的专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY 0793.1-2010 |
血液透析和相关治疗用水处理设备技术要求 第1部分：用于多床透析 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0793.1-2022 |
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第1部分：血液透析和相关治疗用水处理设备 |
国家药品监督管理局
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2024-07-01 |
现行 |
| YY 0793.2-2011 |
血液透析和相关治疗用水处理设备技术要求 第2部分：用于单床透析 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
作废 |
| YY 0793.2-2023 |
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析和相关治疗用水 |
国家药品监督管理局
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2026-12-01 |
即将实施 |
| YY 0793.3-2023 |
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分：血液透析和相关治疗用浓缩物 |
国家药品监督管理局
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2025-07-01 |
即将实施 |