| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY 0585.2-2005 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第2部分：附件 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0585.2-2019 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第2部分：附件 |
国家药品监督管理局
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2020-12-01 |
现行 |
| YY 0585.3-2005 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第3部分：过滤器 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0585.3-2018 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第3部分：过滤器 |
国家药品监督管理局
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2020-05-01 |
现行 |
| YY/T 0586-2005 |
医用高分子制品 X射线不透性试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0586-2016 |
医用高分子制品 X射线不透性试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY 0587-2005 |
一次性使用无菌牙科注射针 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0587-2018 |
一次性使用无菌牙科注射针 |
国家药品监督管理局
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2019-05-01 |
现行 |
| YY/T 0588-2005 |
流式细胞仪 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0590.1-2005 |
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1部分:量子探测效率的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0590.1-2018 |
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-1部分：量子探测效率的测定 普通摄影用探测器 |
国家药品监督管理局
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2019-11-01 |
现行 |
| YY/T 0590.2-2010 |
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-2部分：量子探测效率的测定 乳腺X射线摄影用探测器 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0590.3-2011 |
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-3部分：量子探测效率的测定 动态成像用探测器 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0591-2005 |
骨接合植入物 金属带锁髓内钉 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
废止 |
| YY/T 0591-2011 |
骨接合植入物 金属带锁髓内钉 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0592-2005 |
高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0592-2016 |
高强度聚焦超声（HIFU）治疗系统 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY 0593-2005 |
超声经颅多普勒血液分析仪 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0593-2015 |
超声经颅多普勒血流分析仪 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
作废 |
| YY/T 0593-2022 |
超声经颅多普勒血流分析仪 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0595-2006 |
医疗器械 质量管理体系 YY/T 0287-2003 应用指南 |
国家食品药品监督管理.
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2007-05-01 |
作废 |
| YY/T 0595-2020 |
医疗器械 质量管理体系YY/T 0287-2017 应用指南 |
国家药品监督管理局
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2020-04-01 |
现行 |
| YY/T 0596-2006 |
医用剪 |
国家食品药品监督管理.
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2007-05-01 |
现行 |
| YY/T 0597-2006 |
施夹钳 |
国家食品药品监督管理.
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2007-05-01 |
现行 |
| YY 0598-2006 |
血液透析及相关治疗用浓缩物 |
国家食品药品监督管理.
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2007-08-01 |
作废 |
| YY 0598-2015 |
血液透析及相关治疗用浓缩物 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY 0598-2015/XG2-2018 |
《血液透析及相关治疗用浓缩物》行业标准第2号修改单 |
国家药品监督管理局
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2018-06-14 |
现行 |
| YY 0599-2007 |
准分子激光角膜屈光治疗机 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0600.1-2007 |
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第1部分：家用呼吸支持设备 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
现行 |
| YY 0600.2-2007 |
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第2部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0600.3-2007 |
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第3部分：急救和转运用呼吸机 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
现行 |
| YY 0600.4-2013 |
医用呼吸机基本安全和主要性能专用要求 第4部分：人工复苏器 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY 0600.5-2011 |
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第5部分：气动急救复苏器 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0601-2007 |
麻醉气体监护仪 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0602-2007 |
测量、控制和试验室用电气设备的安全使用热空气或惰性气体处理医用材料及供试验室用的干热灭菌器的特殊要求 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
废止 |
| YY 0603-2007 |
心血管植入物及人工器官 心脏手术硬壳贮血器/静脉贮血器系统（带或不带过滤器）和静脉贮血软袋 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0604-2007 |
心血管植入物及人工器官 血气交换器（氧合器） |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0604-2016 |
心肺转流系统血气交换器（氧合器） |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY 0605.12-2007 |
外科植入物 金属材料 第12部分：锻造钴-铬-钼合金 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0605.12-2016 |
外科植入物金属材料 第12部分：锻造钴-铬-钼合金 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |