| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0685-2008 |
神经外科植入物 自闭合颅内动脉瘤夹 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0686-2008 |
医用镊 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0686-2017 |
医用镊 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 0694-2020 |
球囊扩张支架弹性回缩的标准测试方法 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0696-2021 |
神经和肌肉刺激器输出特性的测量 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0706-2017 |
乳腺X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 0707-2020 |
移动式摄影X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY 0709-2009 |
医用电气设备 第1-8部分：安全通用要求 并列标准：通用要求 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0718-2009 |
眼科仪器 检影镜 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0718-2009/XG1-2023 |
《眼科仪器 检影镜》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0719.1-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第1部分：术语 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0719.10-2022 |
眼科光学 接触镜护理产品 第10部分：保湿润滑剂测定方法 |
国家药品监督管理局
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2023-10-01 |
现行 |
| YY 0719.2-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第2部分：基本要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY 0719.2-2022 |
眼科光学 接触镜护理产品 第2部分：基本要求 |
国家药品监督管理局
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2025-11-01 |
即将实施 |
| YY/T 0719.3-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第3部分：微生物要求和试验方法及接触镜护理系统 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0719.4-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第4部分：抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0719.5-2022 |
眼科光学 接触镜护理产品 第5部分：接触镜与接触镜护理产品物理相容性的测定 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0719.6-2020 |
眼科光学 接触镜护理产品 第6部分：有效期测定指南 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0719.7-2011 |
眼科光学 接触镜护理产品 第7部分：生物学评价试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0719.8-2019 |
眼科光学 接触镜护理产品 第8部分：清洁剂测定方法 |
国家药品监督管理局
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2020-10-01 |
现行 |
| YY/T 0719.9-2021 |
眼科光学 接触镜护理产品 第9部分：螯合剂测定方法 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 0720-2023 |
一次性使用产包 通用要求 |
国家药品监督管理局
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2024-01-15 |
现行 |
| YY 0721-2009 |
医用电气设备 放射性治疗记录与验证系统的安全 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0722-2009 |
医用电气设备 在诊断放射学中用于X-射线管电压非接入式测量的剂量学仪器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0722-2016 |
医用电气设备在诊断放射学中用于X射线管电压非接入式测量的剂量学仪器 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 0723-2009 |
医用电气设备 医学数字影像和通讯（DICOM）-放射治疗对象 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0724-2021 |
双能X射线骨密度仪专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 0726-2009 |
与无源外科植入物联用的器械 通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0726-2020 |
无源外科植入物联用器械 通用要求 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0727.1-2009 |
外科植入物 金属髓内钉系统 第1部分：髓内钉 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0727.2-2009 |
外科植入物 金属髓内钉系统 第2部分：锁定部件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0727.3-2009 |
外科植入物 金属髓内钉系统 第3部分：连接器械及髓腔扩大器直径的测量 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0728-2009 |
外科植入物 术语“外翻”和“内翻”在矫形外科中的用法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0730-2009 |
心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包的要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0730-2023 |
心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包的要求 |
国家药品监督管理局
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2024-01-15 |
现行 |
| YY 0732-2009 |
医用氧气浓缩器 安全要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0735.1-2009 |
麻醉和呼吸设备 湿化人体呼吸气体的热湿交换器（HME） 第1部分：用于最小潮气量为250mL的HME |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0735.2-2010 |
麻醉和呼吸设备 用于加湿人体呼吸气体的热湿交换器（HMEs） 第2部分：用于气管切开术患者的250ml以上潮气量的HMEs |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0736-2009 |
医用电气设备 DICOM在放射治疗中的应用指南 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0737-2009 |
医用X射线摄影床专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |