标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
YY/T 0290.5-2008 |
医用光学人工晶状体 第5部分:生物相容性 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
YY/T 0290.5-2023 |
眼科光学 人工晶状体 第5部分:生物相容性 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
YY/T 0290.6-2009 |
眼科光学 人工晶状体 第6部分:有效期和运输稳定性 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
YY/T 0290.6-2021 |
眼科光学 人工晶状体 第6部分:有效期和运输稳定性 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
YY 0290.8-2008 |
医用光学人工晶状体 第8部分:基本要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
YY 0290.8-2022 |
眼科光学 人工晶状体 第8部分:基本要求 |
国家药品监督管理局
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2025-11-01 |
即将实施 |
YY 0290.9-2010 |
眼科光学 人工晶状体 第9部分:多焦人工晶状体 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
YY 0476-2004 |
眼内冲洗灌注液 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
废止 |
YY 0477-2004 |
角膜塑形用硬性透气接触镜 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
作废 |
YY 0477-2004/XG1-2016 |
《角膜塑形用硬性透气接触镜》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-26 |
作废 |
YY 0477-2016 |
角膜塑形用硬性透气接触镜 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
YY/T 0500-2021 |
心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片 |
国家药品监督管理局
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2022-12-01 |
现行 |
YY/T 0501-2004 |
尿液分析质控物 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
作废 |
YY/T 0501-2014 |
尿液分析质控物 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
YY 0579-2016 |
眼科仪器 角膜曲率计 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
作废 |
YY 0599-2007 |
准分子激光角膜屈光治疗机 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
YY/T 0606.15-2023 |
组织工程医疗产品 评价基质及支架免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验 |
国家药品监督管理局
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2024-01-15 |
现行 |
YY/T 0619-2017 |
医用内窥镜硬性电凝电切内窥镜 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
YY 0627-2008 |
医用电气设备 第2部分:手术无影灯和诊断用照明灯安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
YY/T 0633-2008 |
眼科仪器 间接检眼镜 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
YY/T 0633-2022 |
眼科仪器 间接检眼镜 |
国家药品监督管理局
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2023-10-01 |
现行 |
YY 0634-2008 |
眼科仪器 眼底照相机 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
YY/T 0634-2022 |
眼科仪器 眼底照相机 |
国家食品药品监督管理.
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2023-07-01 |
现行 |
YY 0669-2008 |
医用电气设备 第2部分:婴儿光治疗设备安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-06-01 |
作废 |
YY 0669-2008/XG1-2017 |
《医用电器设备 第2部分:婴儿光治疗设备安全专用要求》行业标准第1号修改单 |
国家质量监督检验检疫.
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2017-07-17 |
作废 |
YY 0673-2008 |
眼科仪器 验光仪 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
YY 0674-2008 |
眼科仪器 验光头 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
YY/T 0675-2008 |
眼科仪器 同视机 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
YY/T 0675-2023 |
眼科仪器 同视机 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
YY/T 0676-2008 |
眼科仪器 视野计 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
YY/T 0676-2008/XG1-2021 |
《眼科仪器 视野计》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2021-03-09 |
现行 |
YY/T 0689-2008 |
血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
YY/T 0691-2008 |
传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积、水平喷射) |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
YY/T 0699-2008 |
液态化学品防护装备 防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
现行 |
YY/T 0700-2008 |
血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
YY/T 0718-2009 |
眼科仪器 检影镜 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
YY/T 0718-2009/XG1-2023 |
《眼科仪器 检影镜》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2023-05-01 |
现行 |
YY/T 0719.1-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第1部分:术语 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
YY/T 0719.10-2022 |
眼科光学 接触镜护理产品 第10部分:保湿润滑剂测定方法 |
国家药品监督管理局
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2023-10-01 |
现行 |
YY 0719.2-2009 |
眼科光学 接触镜护理产品 第2部分:基本要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |