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| 英文名称： |
Tissue engineered medical products—Standard practice for evaluation of immune responses of substrate and scaffolds products:Lymphocyte proliferation tests |
 替代情况： |
替代YY/T 0606.15-2014 |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C40医用光学仪器设备与内窥镜 |
| ICS分类： |
医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.30外科器械和材料 |
| 发布部门： |
国家药品监督管理局 |
| 发布日期： |
2023-01-13 |
| 实施日期： |
2024-01-15
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| 提出单位： |
国家药品监督管理局 |
| 归口单位： |
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会(SAC/TC 110/SC 3) |
| 起草单位： |
中国食品药品检定研究院、北京市医疗器械检验研究院 |
| 起草人： |
陈亮、陈丽媛、戴政宁、贺学英、杜晓丹、邵安良、魏利娜 |
| 页数： |
16页 |
| 出版社： |
中国标准出版社 |