| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0660-2008 |
外科植入物用聚醚醚酮（PEEK）聚合物的标准规范 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY/T 0661-2008 |
外科植入物用聚（L-乳酸）树脂的标准规范 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0662-2008 |
外科植入物 不对称螺纹和球形下表面的金属接骨螺钉 机械性能要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY/T 0663-2008 |
无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0663.1-2014 |
心血管植入物 血管内装置 第1部分：血管内假体 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
作废 |
| YY/T 0664-2008 |
医疗器械软件 软件生存周期过程 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0665-2008 |
MH琼脂培养基 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY 0666-2008 |
针尖锋利度和强度试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY 0667-2008 |
医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY 0668-2008 |
医用电气设备 第2部分：多参数患者监护设备安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY 0669-2008 |
医用电气设备 第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY 0670-2008 |
无创自动测量血压计 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY 0671.1-2009 |
睡眠呼吸暂停治疗 第1部分：睡眠呼吸暂停治疗设备 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0672.1-2008 |
内镜器械 第1部分：腹腔镜用穿刺器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY 0673-2008 |
眼科仪器 验光仪 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY 0674-2008 |
眼科仪器 验光头 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY/T 0675-2008 |
眼科仪器 同视机 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY/T 0676-2008 |
眼科仪器 视野计 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY/T 0677-2008 |
液氮冷冻外科治疗设备 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY/T 0678-2008 |
医用冷冻外科治疗设备性能和安全 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY 0679-2008 |
医用低温蒸汽甲醛灭菌器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY/T 0681.1-2009 |
无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速老化试验指南 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0681.11-2014 |
无菌医疗器械包装试验方法 第11部分：目力检测医用包装密封完整性 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0681.12-2014 |
无菌医疗器械包装试验方法 第12部分：软性屏障膜抗揉搓性 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
作废 |
| YY/T 0681.13-2014 |
无菌医疗器械包装试验方法 第13部分：软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0682-2008 |
外科植入物 外科植入物用最小资料群 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0683-2008 |
外科植入物用β-磷酸三钙 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0684-2008 |
神经外科植入物 植入式神经刺激器的标识和包装 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
废止 |
| YY/T 0685-2008 |
神经外科植入物 自闭合颅内动脉瘤夹 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0686-2008 |
医用镊 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0687-2008 |
外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
废止 |
| YY/T 0688.1-2008 |
临床实验室检测和体外诊断系统 感染病源体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第1部分：抗菌剂对感染性疾病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的参考方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0689-2008 |
血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0690-2008 |
临床实验室测试和体外医疗器械 口服抗凝药治疗自测体外监测系统的要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0691-2008 |
传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0692-2008 |
生物芯片基本术语 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0693-2008 |
血管支架尺寸特性的表征 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0694-2008 |
球囊扩张支架弹性回缩的标准测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0695-2008 |
小型植入器械腐蚀敏感性的循环动电位极化标准测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0696-2008 |
神经和肌肉刺激器输出特性的测量 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |