| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY 0581-2005 |
输液用肝素帽 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
现行 |
| YY/T 0582.1-2005 |
输液瓶悬挂装置第1部分：一次使用悬挂装置 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
现行 |
| YY/T 0582.2-2005 |
输液瓶悬挂装置 第2部分:多用悬挂装置 |
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2006-12-01 |
现行 |
| YY 0583-2005 |
一次性使用胸腔引流装置 水封式 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0583.1-2015 |
一次性使用胸腔引流装置 第1部分：水封式 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY 0584-2005 |
一次性使用离心杯式血液成分分离器 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
现行 |
| YY 0585.1-2005 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分：液路 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0585.2-2005 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第2部分：附件 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0585.3-2005 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第3部分：过滤器 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0586-2005 |
医用高分子制品 X射线不透性试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0587-2005 |
一次性使用无菌牙科注射针 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0588-2005 |
流式细胞仪 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0589-2005 |
电解质分析仪 |
国家食品药品监督局
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0590.1-2005 |
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1部分:量子探测效率的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0591-2005 |
骨接合植入物 金属带锁髓内钉 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
废止 |
| YY 0592-2005 |
高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0593-2005 |
超声经颅多普勒血液分析仪 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0593-2015 |
超声经颅多普勒血流分析仪 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
作废 |
| YY 0594-2006 |
外科纱布敷料通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2007-04-01 |
现行 |
| YY/T 0595-2006 |
医疗器械 质量管理体系 YY/T 0287-2003 应用指南 |
国家食品药品监督管理.
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2007-05-01 |
作废 |
| YY/T 0596-2006 |
医用剪 |
国家食品药品监督管理.
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2007-05-01 |
现行 |
| YY/T 0597-2006 |
施夹钳 |
国家食品药品监督管理.
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2007-05-01 |
现行 |
| YY 0598-2006 |
血液透析及相关治疗用浓缩物 |
国家食品药品监督管理.
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2007-08-01 |
作废 |
| YY 0598-2015 |
血液透析及相关治疗用浓缩物 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY 0599-2007 |
准分子激光角膜屈光治疗机 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0599-2015 |
激光治疗设备 准分子激光角膜屈光治疗机 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY 0600.1-2007 |
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第1部分：家用呼吸支持设备 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
现行 |
| YY 0600.2-2007 |
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第2部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0600.3-2007 |
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第3部分：急救和转运用呼吸机 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
现行 |
| YY 0600.4-2013 |
医用呼吸机基本安全和主要性能专用要求 第4部分：人工复苏器 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY 0601-2007 |
麻醉气体监护仪 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0602-2007 |
测量、控制和试验室用电气设备的安全使用热空气或惰性气体处理医用材料及供试验室用的干热灭菌器的特殊要求 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
废止 |
| YY 0603-2007 |
心血管植入物及人工器官 心脏手术硬壳贮血器/静脉贮血器系统（带或不带过滤器）和静脉贮血软袋 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0603-2015 |
心血管植入物及人工器官 心脏手术硬壳 贮血器/静脉贮血器系统（带或不带过滤器）和静脉贮血软袋 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY 0604-2007 |
心血管植入物及人工器官 血气交换器（氧合器） |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0605.12-2007 |
外科植入物 金属材料 第12部分：锻造钴-铬-钼合金 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY/T 0605.5-2007 |
外科植入物 金属材料 第5部分：锻造钴-铬-钨-镍合金 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 0605.6-2007 |
外科植入物 金属材料 第6部分：锻造钴-镍-铬-钼合金 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 0605.7-2007 |
外科植入物 金属材料 第7部分：可锻和冷加工的钴-铬-镍-钼-铁合金 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 0605.8-2007 |
外科植入物 金属材料 第8部分：锻造钴-镍-铬-钼-钨-铁合金 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |