| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 1696-2020 |
牙科学 口内塑形刀 |
国家药品监督管理局
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2021-12-01 |
现行 |
| YY/T 1697-2020 |
合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带强度及固化时间测定试验方法 |
国家药品监督管理局
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2021-01-01 |
现行 |
| YY/T 1698-2020 |
人类体外辅助生殖技术用医疗器械 辅助生殖穿刺取卵针 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 1699-2020 |
组织工程医疗器械产品 壳聚糖 |
国家药品监督管理局
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2021-01-01 |
现行 |
| YY/T 1701-2020 |
用于增材制造的医用Ti-6Al-4V/Ti-6Al-4V ELI粉末 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 1702-2020 |
牙科学 增材制造 口腔固定和活动修复用激光选区熔化金属材料 |
国家药品监督管理局
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2021-01-01 |
现行 |
| YY/T 1703-2020 |
牙科学 正畸用螺旋弹簧 |
国家药品监督管理局
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2021-01-01 |
现行 |
| YY/T 1704.1-2020 |
一次性使用宫颈扩张器 第1部分：渐进式 |
国家药品监督管理局
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2021-01-01 |
现行 |
| YY/T 1704.2-2020 |
一次性使用宫颈扩张器 第2部分：膨胀式 |
国家药品监督管理局
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2021-01-01 |
现行 |
| YY/T 1704.3-2021 |
一次性使用宫颈扩张器 第3部分：球囊式 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1705-2020 |
外科植入物 髋关节假体陶瓷股骨头抗冲击性能测定方法 |
国家药品监督管理局
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2021-01-01 |
现行 |
| YY/T 1707-2020 |
外科植入物 植入医疗器械用聚醚醚酮聚合物及其复合物的差示扫描量热法 |
国家药品监督管理局
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2021-01-01 |
现行 |
| YY/T 1708.1-2020 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第1部分：通用要求 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 1708.2-2020 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第2部分：X射线计算机体层摄影设备 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 1708.3-2021 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第3部分：数字化摄影X射线机 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1708.4-2021 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第4部分：数字减影血管造影X射线机 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1708.5-2021 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第5部分：乳腺X射线机 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1708.6-2021 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第6部分：口腔X射线机 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1709-2020 |
体外诊断试剂用校准物测量不确定度评定 |
国家药品监督管理局
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2021-12-01 |
现行 |
| YY/T 1710-2020 |
一次性使用腹部穿刺器 |
国家药品监督管理局
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2021-03-01 |
现行 |
| YY/T 1711-2020 |
放射治疗用门控接口 |
国家药品监督管理局
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2022-06-01 |
现行 |
| YY/T 1712-2021 |
采用机器人技术的辅助手术设备和辅助手术系统 |
国家药品监督管理局
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2022-10-01 |
现行 |
| YY/T 1713-2020 |
胶体金免疫层析法检测试剂盒 |
国家药品监督管理局
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2022-06-01 |
现行 |
| YY/T 1714-2020 |
非组合式金属髋关节股骨柄有限元分析标准方法 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 1715-2020 |
外科植入物 氧化钇稳定四方氧化锆（Y-TZP）陶瓷材料 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 1716-2020 |
组织工程医疗器械产品 陶瓷和矿物质支架的表征 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 1717-2020 |
核酸提取试剂盒（磁珠法） |
国家药品监督管理局
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2021-04-01 |
现行 |
| YY/T 1718-2020 |
人类体外辅助生殖技术用医疗器械 胚胎移植导管 |
国家药品监督管理局
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2021-04-01 |
现行 |
| YY/T 1719-2023 |
正电子发射断层成像及磁共振成像设备通用技术要求 |
国家药品监督管理局
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2026-01-15 |
即将实施 |
| YY/T 1720-2020 |
组合式髋臼部件分离力试验方法 |
国家药品监督管理局
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2021-03-01 |
现行 |
| YY/T 1721-2020 |
游离甲状腺素测定试剂盒 |
国家药品监督管理局
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2021-12-01 |
现行 |
| YY/T 1722-2020 |
前白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） |
国家药品监督管理局
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2021-12-01 |
现行 |
| YY/T 1723-2020 |
高通量基因测序仪 |
国家药品监督管理局
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2021-12-01 |
现行 |
| YY/T 1724-2020 |
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 1725-2020 |
细菌和真菌感染多重核酸检测试剂盒 |
国家药品监督管理局
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2021-12-01 |
现行 |
| YY/T 1726-2020 |
浓度梯度琼脂扩散药敏条 |
国家药品监督管理局
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2021-12-01 |
现行 |
| YY 1727-2020 |
口腔黏膜渗出液人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法） |
国家药品监督管理局
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2022-06-01 |
现行 |
| YY/T 1728-2021 |
临床实验室检测和体外诊断系统 感染性疾病相关酵母样真菌抗菌剂的体外活性检测参考方法 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1729-2020 |
真菌(1-3)-β-D葡聚糖测定试剂盒 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 1731-2020 |
人基因单核苷酸多态性（SNP）检测试剂盒 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |