| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB/T 9938-1988 |
牙位和口腔区域的标示法 |
国家技术监督局
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1989-09-01 |
作废 |
| GB/T 9938-2013 |
牙科学 牙位和口腔区域的标示法 |
国家质量监督检验检疫.
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2014-02-01 |
现行 |
| YY 0055-1991 |
光固化机 |
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1992-07-01 |
作废 |
| YY 0055-2002 |
牙科设备 光固化机 |
国家药品监督管理局
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2002-07-01 |
作废 |
| YY 0055-2018 |
牙科学 光固化机 |
国家药品监督管理局
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2020-04-01 |
现行 |
| YY 0055.1-2009 |
牙科-光固化机 第1部分：石英钨卤素灯 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0055.2-2009 |
牙科·光固化机 第2部分：发光二极管（LED）灯 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0058-1991 |
油泵牙科椅 |
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1992-09-01 |
作废 |
| YY/T 0058-1999 |
牙科椅通用技术条件 |
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1999-10-01 |
作废 |
| YY/T 0058-2004 |
牙科病人椅 |
国家食品药品监督管理.
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2005-09-01 |
作废 |
| YY/T 0058-2015 |
牙科学 病人椅 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
作废 |
| YY 0059.1-1991 |
牙科手机 4号牙科直手机 |
国家医药管理局
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1992-09-01 |
废止 |
| YY 0059.2-1991 |
牙科手机 7号牙科直手机 |
国家医药管理局
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1992-09-01 |
废止 |
| YY 0059.3-1991 |
牙科手机 4、7号牙科弯手机 |
国家医药管理局
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1992-09-01 |
废止 |
| YY/T 0112-1993 |
模拟口腔环境冷热疲劳试验方法 |
国家医药管理局
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1993-05-01 |
现行 |
| YY/T 0113-1993 |
牙科复合树脂耐磨耗性能测试方法 |
国家医药管理局
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1993-05-01 |
作废 |
| YY/T 0113-2015 |
牙科学 复合树脂耐磨耗性能测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0127.1-1993 |
口腔材料生物试验方法 溶血试验 |
国家医药管理局
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1993-10-01 |
现行 |
| YY/T 0127.10-2001 |
口腔材料生物学评价 第二单:口腔材料生物试验方法——鼠伤寒沙门式杆菌回复突变试验（Ames试验） |
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2001-08-01 |
作废 |
| YY/T 0127.10-2009 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验） |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0127.11-2001 |
牙科学 用于口腔的医疗器械生物相容性临床前评价 第2单：口腔材料生物 试验方法 盖髓试验 |
国家药品监督管理局
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2002-03-01 |
作废 |
| YY/T 0127.11-2014 |
口腔医疗器械生物学评价 第11部分：盖髓试验 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0127.12-2008 |
牙科学口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法微核试验 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY/T 0127.13-2009 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 口腔粘膜刺激试验 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0127.13-2018 |
口腔医疗器械生物学评价 第13部分：口腔黏膜刺激试验 |
国家药品监督管理局
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2019-05-01 |
现行 |
| YY/T 0127.14-2009 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性经口全身毒性试验 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0127.15-2018 |
口腔医疗器械生物学评价 第15部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径 |
国家药品监督管理局
|
2019-05-01 |
现行 |
| YY/T 0127.17-2014 |
口腔医疗器械生物学评价 第17部分：小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0127.18-2016 |
口腔医疗器械生物学评价 第18部分：牙本质屏障细胞毒性试验 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0127.2-1993 |
口腔材料生物试验方法 静脉注射急性全身毒性试验 |
国家医药管理局
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1993-10-01 |
作废 |
| YY/T 0127.2-2009 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性全身毒性试验：静脉途径 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
废止 |
| YY/T 0127.3-1998 |
口腔材料生物学评价 第2单:口腔材料生物试验方法根管内应用试验 |
国家医药管理局
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1998-10-01 |
作废 |
| YY/T 0127.3-2014 |
口腔医疗器械生物学评价 第3部分：根管内应用试验 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0127.4-1998 |
口腔材料生物学评价 第2单:口腔材料生物试验方法骨埋植试验 |
国家医药管理局
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1998-10-01 |
作废 |
| YY/T 0127.4-2009 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 试验方法 骨埋植试验 |
国家食品药品监督管理.
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2011-06-01 |
作废 |
| YY/T 0127.5-1999 |
口腔材料生物学评价 第2单:口腔材料生物试验方法 吸入毒性试验 |
国家药品监督管理局
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1999-10-01 |
作废 |
| YY/T 0127.5-2014 |
口腔医疗器械生物学评价 第5部分：吸入毒性试验 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0127.6-1999 |
口腔材料生物学评价 第2单:口腔材料生物试验方法 显性致死试验 |
国家药品监督管理局
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1999-10-01 |
现行 |
| YY/T 0127.7-2001 |
口腔材料生物学评价 第2单元:口腔材料生物试验方法 牙髓牙本质应用试验 |
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2001-08-01 |
作废 |
| YY/T 0127.7-2017 |
口腔医疗器械生物学评价 第7部分：牙髓牙本质应用试验 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |