外科植入物用高纯氧化铝陶瓷材料 |
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标准编号:GB/T 22750-2008 |
标准状态:现行 |
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标准价格:29.0 元 |
客户评分: |
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本标准有现货可当天发货一线城市最快隔天可到! |
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本标准规定了具有生物相容性和生物稳定性的,用于骨板、骨置换和矫形关节假体部件的高纯氧化铝基陶瓷骨替代材料的特性及相应的试验方法。 |
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英文名称: |
Implants for surgery—Ceramic materials based on high purity alumina |
替代情况: |
被GB/T 22750.1-2024代替 |
中标分类: |
医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C35矫形外科、骨科器械 |
ICS分类: |
医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.40外科植入物、假体和矫形 |
采标情况: |
IDT ISO 6474:1994 |
发布部门: |
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 |
发布日期: |
2008-12-30 |
实施日期: |
2009-12-01
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作废日期: |
2025-11-01
即将作废 距离作废日期还有360天
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首发日期: |
2008-12-30 |
提出单位: |
国家食品药品监督管理局 |
归口单位: |
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110) |
主管部门: |
国家食品药品监督管理局 |
起草单位: |
武汉理工大学生物材料与工程研究中心 |
起草人: |
王欣宇、闫玉华、陈晓明 |
计划单号: |
19990166-T-464 |
页数: |
12页 |
出版社: |
中国标准出版社 |
出版日期: |
2009-12-01 |
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本标准等同采用ISO6474:1994《外科植入物 高纯氧化铝基陶瓷材料》。
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC110)归口。
本标准起草单位:武汉理工大学生物材料与工程研究中心。
本标准主要起草人:王欣宇、闫玉华、陈晓明。 |
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下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
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