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外科植入物 金属材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材

国家标准
标准编号:GB 23102-2008 标准状态:现行
标准价格:24.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本标准规定了外科植入物用Ti-6Al-7Nb合金加工材的特性和相应的试验方法。
英文名称:  Implants for surgery - Metallic materials - Wrought titanium -6aluminium-7niobium alloy
什么是替代情况? 替代情况:  GB 4234.11-2025代替
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C35矫形外科、骨科器械
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.40外科植入物、假体和矫形
什么是采标情况? 采标情况:  IDT ISO 5832-11:1994
发布部门:  中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期:  2008-12-30
实施日期:  2010-03-01
作废日期:  2028-01-01  即将作废 距离作废日期还有614
首发日期:  2008-12-30
提出单位:  国家食品药品监督管理局
什么是归口单位? 归口单位:  全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110)
主管部门:  国家食品药品监督管理局
起草单位:  有研亿金新材料股份有限公司、宝鸡有色金属加工厂、北京有色金属研究总院
起草人:  缪卫东、袁志山、王江波、冯昭伟、刘伟、叶文君等
计划单号:  20000245-Q-464
页数:  8页
出版社:  中国标准出版社
书号:  155066·1-36780
出版日期:  2010-03-01
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前言
本标准的全部技术内容为强制性。
本标准等同采用ISO5832-11:1994《外科植入物 金属材料 第11部分:Ti-6Al-7Nb 合金加工材》。
为便于使用,本标准对原国际标准做了下列编辑性修改:
a)删除了国际标准的前言;
b)删除了国际标准的引言。
本标准的附录A 为规范性附录。
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC110)归口。
本标准起草单位:有研亿金新材料股份有限公司、北京有色金属研究总院、宝鸡有色金属加工厂。
本标准主要起草人:缪卫东、袁志山、王江波、冯昭伟、刘伟、叶文君、惠松骁、米绪军、王桂生、黄永光、李献军、张平辉。
引用标准
GB/T228 金属材料 室温拉伸试验方法(GB/T228—2002,eqvISO6892:1998)
ETTC2:1979 (α+β)两相钛合金棒材显微组织标准

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