| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 1480-2016 |
基于声辐射力的超声弹性成像设备性能试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1481-2016 |
超声多普勒胎儿监护仪核查指南 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1541-2017 |
乳腺X射线机高压电缆组件及插座技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1542-2017 |
数字化医用X射线设备自动曝光控制评价方法 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1546-2017 |
用于SPECT成像CT衰减校正的试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1635-2018 |
多道生理记录仪 |
国家药品监督管理局
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2020-01-01 |
现行 |
| YY/T 1668-2019 |
阵列式脉冲回波超声换能器的基本电声特性和测量方法 |
国家药品监督管理局
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2021-08-01 |
现行 |
| YY/T 1671-2020 |
超声探头穿刺架 |
国家药品监督管理局
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2022-03-01 |
现行 |
| YY/T 1708.1-2020 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第1部分：通用要求 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 1708.2-2020 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第2部分：X射线计算机体层摄影设备 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 1708.3-2021 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第3部分：数字化摄影X射线机 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1708.4-2021 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第4部分：数字减影血管造影X射线机 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1708.5-2021 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第5部分：乳腺X射线机 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1708.6-2021 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第6部分：口腔X射线机 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1711-2020 |
放射治疗用门控接口 |
国家药品监督管理局
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2022-06-01 |
现行 |
| YY/T 1732-2020 |
口腔曲面体层X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 1749-2020 |
基于外部振动的肝组织超声弹性测量设备 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1757-2021 |
医用冷冻保存箱 |
国家药品监督管理局
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2023-04-01 |
现行 |
| YY/T 1763-2021 |
医用电气设备 医用轻离子束设备 性能特性 |
国家药品监督管理局
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2022-10-01 |
现行 |
| YY/T 1766.1-2021 |
X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第1部分: 调制传递函数评价 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1766.2-2021 |
X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第2部分：低对比度分辨率评价 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1766.3-2023 |
X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第3部分：双能量成像与能谱应用性能评价 |
国家药品监督管理局
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2025-01-01 |
现行 |
| YY/T 1766.4-2024 |
X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第4部分：自动曝光控制下的成像性能评价 |
国家药品监督管理局
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2025-09-01 |
现行 |
| YY/T 1767-2021 |
超声 功率测量 高强度治疗超声（HITU）换能器和系统 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1796-2021 |
医用干式胶片专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1821-2022 |
X射线计算机体层摄影设备体型特异性剂量估算值计算方法 |
国家药品监督管理局
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2023-12-01 |
现行 |
| YY/T 1827.1-2022 |
医用电气设备 辐射剂量文件 第1部分:摄影和透视设备辐射剂量结构化报告 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1834-2022 |
X射线血液辐照设备 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1835-2022 |
乳腺正电子发射断层成像装置性能和试验方法 |
国家药品监督管理局
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2024-01-01 |
现行 |
| YY/T 1840-2023 |
医用磁共振成像设备通用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2026-01-15 |
现行 |
| YY/T 1841-2022 |
心脏电生理标测系统 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1861-2023 |
医学影像存储与传输系统软件专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2024-01-15 |
现行 |
| YY/T 1862-2023 |
冠状动脉CT影像处理软件专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2024-01-15 |
现行 |
| YY/T 1869-2023 |
探测器阵列剂量测量系统 性能和试验方法 |
国家药品监督管理局
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2024-07-15 |
现行 |
| YY/T 1878-2023 |
正电子发射断层成像装置数字化技术要求 |
国家药品监督管理局
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2024-07-15 |
现行 |
| YY/T 1894-2023 |
医用磁共振设备可靠性指标验证方法 |
国家药品监督管理局
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2024-07-01 |
现行 |
| YY/T 1903-2024 |
心脏单光子发射计算机断层成像装置 性能和试验规则 |
国家药品监督管理局
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2025-03-01 |
现行 |
| YY/T 1919-2023 |
超声造影成像性能试验方法 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
| YY/T 1933-2024 |
磁共振造影注射装置专用技术规范 |
国家药品监督管理局
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2025-07-20 |
现行 |
| YY/T 1944-2024 |
医用X射线高压发生器专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2026-04-15 |
现行 |