| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB/T 16875-2006 |
兴国红鲤 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-12-01 |
现行 |
| GB/T 16876-1997 |
液氮容器夹层真空度检验方法 |
国家技术监督局
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1998-01-01 |
作废 |
| GB/T 16877-1997 |
拖拉机禁用与报废 |
国家技术监督局
|
1998-01-01 |
作废 |
| GB/T 16877-2008 |
拖拉机禁用与报废 |
中国机械工业联合会
|
2009-02-01 |
现行 |
| GB/T 16878-1997 |
用于集成电路制造技术的检测图形单元规范 |
国家技术监督局
|
1998-03-01 |
现行 |
| GB/T 16879-1997 |
掩模曝光系统精密度和准确度的表示准则 |
国家技术监督局
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1998-03-01 |
现行 |
| GB/T 1688-1986 |
硫化橡胶伸张疲劳的测定 |
国家技术局
|
1987-10-01 |
作废 |
| GB/T 1688-2008 |
硫化橡胶 伸张疲劳的测定 |
国家质量监督检验检疫.
|
2008-12-01 |
现行 |
| GB/T 16880-1997 |
光掩模缺陷分类和尺寸定义的准则 |
国家技术监督局
|
1998-03-01 |
现行 |
| GB/T 16881-1997 |
水的混凝、絮凝杯罐试验方法 |
国家技术监督局
|
1998-01-01 |
作废 |
| GB/T 16881-2008 |
水的混凝、沉淀试杯试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2008-12-01 |
现行 |
| GB 16882-1997 |
动物鼠疫监测标准 |
国家技术监督局 卫生.
|
1998-01-01 |
废止 |
| GB 16883-1997 |
鼠疫自然疫源地及动物鼠疫流行判定标准 |
国家技术监督局 卫生.
|
1998-01-01 |
作废 |
| GB 16884-1997 |
流行性脑脊髓膜炎诊断标准和处理原则 |
国家技术监督局 卫生.
|
1998-01-01 |
废止 |
| GB 16885-1997 |
布鲁氏菌病监测标准 |
国家技术监督局 卫生.
|
1998-01-01 |
废止 |
| GB/T 16886.1-1997 |
医疗器械生物学评价 第1部分:试验选择指南 |
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1997-12-01 |
作废 |
| GB/T 16886.1-2001 |
医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-02-01 |
作废 |
| GB/T 16886.10-2000 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验 |
国家质量技术监督局
|
2001-05-01 |
作废 |
| GB/T 16886.10-2005 |
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-12-01 |
作废 |
| GB/T 16886.11-1997 |
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 |
国家技术监督局
|
1997-01-02 |
作废 |
| GB/T 16886.12-2000 |
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品 |
国家质量技术监督局
|
2001-05-01 |
作废 |
| GB/T 16886.12-2005 |
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品 |
国家质量监督检验检疫.
|
2005-12-01 |
作废 |
| GB/T 16886.13-2001 |
医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-02-01 |
作废 |
| GB/T 16886.14-2003 |
医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 |
国家质量监督检验检疫.
|
2003-08-01 |
现行 |
| GB/T 16886.15-2003 |
医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 |
国家质量监督检验检疫.
|
2003-08-01 |
作废 |
| GB/T 16886.16-2003 |
医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计 |
国家质量监督检验检疫.
|
2003-08-01 |
作废 |
| GB/T 16886.16-2013 |
医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 |
国家质量监督检验检疫.
|
2014-08-01 |
作废 |
| GB/T 16886.17-2005 |
医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立 |
国家质量监督检验检疫.
|
2006-04-01 |
现行 |
| GB/T 16886.2-2000 |
医疗器械生物学评价 第2部分：动物保护要求 |
国家质量技术监督局
|
2001-05-01 |
作废 |
| GB/T 16886.20-2015 |
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2017-01-01 |
现行 |
| GB/T 16886.3-1997 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
国家技术监督局
|
1997-12-01 |
作废 |
| GB/T 16886.3-2008 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
国家质量监督检验检疫.
|
2008-09-01 |
作废 |
| GB/T 16886.4-2003 |
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 |
国家质量监督检验检疫.
|
2003-08-01 |
作废 |
| GB/T 16886.5-1997 |
医疗器械生物学评价 第5部分:细胞毒性试验:体外法 |
国家技术监督局
|
1997-12-01 |
作废 |
| GB/T 16886.5-2003 |
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 |
国家质量监督检验检疫.
|
2003-08-01 |
作废 |
| GB/T 16886.6-1997 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 |
国家技术监督局
|
1997-12-01 |
作废 |
| GB/T 16886.6-2015 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 |
国家质量监督检验检疫.
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2017-04-01 |
作废 |
| GB/T 16886.7-2001 |
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 |
国家质量监督检验检疫.
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2002-02-01 |
作废 |
| GB/T 16886.7-2015 |
医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 |
国家质量监督检验检疫.
|
2017-01-01 |
现行 |
| GB/T 16886.9-2001 |
医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-02-01 |
作废 |