| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB 9706.236-2021 |
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.237-2020 |
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.239-2021 |
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.24-2005 |
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置 安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2005-08-01 |
作废 |
| GB 9706.243-2021 |
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.244-2020 |
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.245-2020 |
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.25-2005 |
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2006-08-01 |
作废 |
| GB 9706.254-2020 |
医用电气设备 第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.255-2022 |
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-01-01 |
即将实施 |
| GB 9706.26-2005 |
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2006-07-01 |
作废 |
| GB 9706.260-2020 |
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.263-2020 |
医用电气设备 第2-63部分: 口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.265-2021 |
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.27-2005 |
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2006-08-01 |
作废 |
| GB 9706.271-2022 |
医用电气设备 第2-71部分：功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-01-01 |
即将实施 |
| GB 9706.275-2022 |
医用电气设备 第2-75部分：光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-01-01 |
即将实施 |
| GB 9706.28-2006 |
医用电气设备 第2部分: 呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机 |
国家质量监督检验检疫.
|
2007-05-01 |
作废 |
| GB 9706.283-2022 |
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-01-01 |
即将实施 |
| GB 9706.29-2006 |
医用电气设备 第2部分：麻醉系统的安全和基本性能专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2007-05-01 |
作废 |
| GB 9706.290-2022 |
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-01-01 |
即将实施 |
| GB 9706.3-2000 |
医用电气设备 第2部分：诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2000-01-02 |
废止 |
| GB 9706.3-2000/XG1-2002 |
《医用电气设备 第2部分：诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求》国家标准第1号修改单 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-04-17 |
废止 |
| GB 9706.39-2008 |
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-12-01 |
作废 |
| GB 9706.4-1999 |
医用电气设备 第2部分：高频手术设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
|
2000-05-01 |
作废 |
| GB 9706.4-2009 |
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2010-03-01 |
作废 |
| GB 9706.5-1992 |
医用电气设备能量为1？50MeV医用电子加速器专用安全要求 |
国家技术监督局
|
1993-05-01 |
作废 |
| GB 9706.5-2008 |
医用电气设备 第2部分：能量为1MeV至50 MeV电子加速器安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2010-02-01 |
作废 |
| GB 9706.6-1992 |
医用电气设备微波治疗设备专用安全要求 |
国家技术监督局
|
1993-05-01 |
作废 |
| GB 9706.6-2007 |
医用电气设备 第二部分：微波治疗设备安全专用要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2008-07-01 |
作废 |
| GB 9706.7-1994 |
医用电气设备 超声治疗设备专用安全要求 |
国家技术监督局
|
1995-03-01 |
作废 |
| GB 9706.7-2008 |
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-01-01 |
作废 |
| GB 9706.8-1995 |
医用电气设备 第二部分：心脏除颤器和心脏除颤器监护仪的专用安全要求 |
国家技术监督局
|
1996-06-01 |
作废 |
| GB 9706.8-2009 |
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2010-03-01 |
作废 |
| GB 9706.9-1997 |
医用电气设备 医用超声诊断和监护设备专用安全要求 |
国家技术监督局
|
1998-05-01 |
作废 |
| GB 9706.9-2008 |
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-01-01 |
作废 |
| GB/T 9937-1988 |
齿科材料、器械、设备 测试和操作中的名词术语 |
国家技术监督局
|
1989-09-01 |
作废 |
| GB/T 9937-2020 |
牙科学 名词术语 |
国家市场监督管理总局.
|
2021-07-01 |
现行 |
| GB/T 9937.1-2008 |
口腔词汇 第1部分：基本和临床术语 |
国家食品药品监督管理.
|
2009-11-01 |
作废 |
| GB/T 9937.2-2008 |
口腔词汇 第2部分：口腔材料 |
国家食品药品监督管理.
|
2009-11-01 |
作废 |