肝素结合蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
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标准编号:T/GDMDMA 0028-2023 |
标准状态:现行 |
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标准价格:29.0 元 |
客户评分:     |
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本文件规定了肝素结合蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法)(以下简称HBP试剂盒)的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。
本文件适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人血液中肝素结合蛋白含量的试剂盒,包括以微孔板﹑管﹑磁颗粒等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂盒,包括手工操作法和仪器自动操作法。
本文件不适用于拟用于单独销售的肝素结合蛋白校准品和肝素结合蛋白质控品。 |
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英文名称: |
Heparin-binding Protein Testing Kit (chemiluminescent immunoassay) |
中标分类: |
医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C44医用化验设备 |
ICS分类: |
医药卫生技术>>11.100实验室医学 |
发布部门: |
广东省医疗器械管理学会 |
发布日期: |
2023-05-26 |
实施日期: |
2023-05-26
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提出单位: |
广州达安基因股份有限公司 |
归口单位: |
广东省医疗器械管理学会 |
起草单位: |
广州达安基因股份有限公司、深圳市爱康试剂有限公司、珠海迪尔生物工程股份有限公司、深圳市巨东生物医学工程有限公司、深圳秀朴生物科技有限公司、广州市达瑞生物技术股份有限公司、国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心、中山大学附属第一医院等 |
起草人: |
阮则凡、万泽民、苏炳森、严诗云、刘美林、黄燕虹、韩芝斌、张润锋、黄基伟、付文竹、冯品宁、曹春玲、朱秀霞、符梦凡、林文彬、董结丽、林华青、颜克亮、王东、董志宁、王东、杨勇、李欣钰、张学武 |
出版社: |
中国标准出版社 |
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本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由广州达安基因股份有限公司提出。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本文件由广东省医疗器械管理学会归口。
有限公司、深圳市巨东生物医学工程有限公司、深圳秀朴生物科技有限公司、广州市达瑞生物技术股份有限公司、国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心、中山大学附属第一医院、华南理工大学、广东省第二人民医院、中山火炬开发区人民医院、广东省医疗器械质量监督检验所、深圳市市场监督管理局许可审查中心。
本文件起草单位:广州达安基因股份有限公司、深圳市爱康试剂有限公司、珠海迪尔生物工程股份本文件主要起草人:阮则凡、万泽民、苏炳森、严诗云、刘美林、黄燕虹、韩芝斌、张润锋、黄基伟、付文竹、冯品宁、曹春玲、朱秀霞、符梦凡、林文彬、董结丽、林华青、颜克亮、王东、董志宁、王东、杨勇、李欣钰、张学武。 |
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